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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00717548
Wirksamkeit der Narrativen Expositionstherapie (NET) bei der Behandlung von Frauen nach Menschenhandel oder Zwangsprostitution
2. November 2012 aktualisiert von: Martina Ruf, University of Konstanz
Die Wirksamkeit der Narrativen Expositionstherapie bei der Behandlung von Frauen nach Menschenhandel und Zwangsprostitution
Das Ziel dieser Studie ist es, eine traumafokussierte Kurzzeitintervention (Narrative Expositionstherapie; Schauer, M., Neuner, F. & Elbert, T.) auf eine Vielzahl von klinischen Ergebnismaßen (PTBS, Depression , Somatische Beschwerden, Dissoziation) bei Frauen nach sexueller Ausbeutung und Frauenhandel.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Konstanz, Deutschland, 78479
- Research and Psychological Outpatient Clinic, University of Konstanz, Center for Psychiatry, House 22
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sexuelle Ausbeutung oder Frauenhandel oder Zwangsprostitution
- Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle psychotische Symptome
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: A
|
Traumafokussierte Kurzzeitintervention (8-12 Sitzungen)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
PTBS, Depression, somatische Beschwerden, Dissoziation
Zeitfenster: Pre-Test, 4-Wochen-Post-Test, 6-Monats-Follow-up
|
Pre-Test, 4-Wochen-Post-Test, 6-Monats-Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
4. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. November 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FH05.06.2008
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