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A Study of Drug-Induced Kidney Disease

1 août 2008 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to identify incidence of Chinese herb nephropathy in a medical center

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

This is a retrospective study, by computer screening, chart review and phone survey to find herbal nephropathy and determine the cause-relationship.

Using ICD-9-CM code as a tool to screen the newly diagnosed ESRD in NTUH computer data base, and divided patients into those with underlying disease(s) that cause the renal failure and those without.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fe-Lin L Wu, MSCP, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 8389 886-2-23123456
  • E-mail: flwu@ntu.edu.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kwan-Dun Wu, MD, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 5014 886-2-23123456
  • E-mail: kdwu@ntuh.gov.tw

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Fe-Lin L. Wu, MSCP,Ph D
          • Numéro de téléphone: 8389 +886-2-23123456
          • E-mail: flwu@ntu.edu.tw
        • Contact:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 5014 +886-2-23123456
          • E-mail: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Chercheur principal:
          • Fe-Lin L. Wu, Ph D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

a medical center

La description

Inclusion Criteria:

  • patient who was newly diagnosed as end stage renal disease who need dialysis

Exclusion Criteria:

  • started dialysis before 2000

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The incidence of herbal nephropathy
Délai: 5 years
5 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
The epidemiology of primary diagnosis for end stage renal disease in Taiwan
Délai: 5 years
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2008

Première publication (Estimation)

6 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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