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Échocardiographie de contraste chez les patients atteints de malformations artério-veineuses pulmonaires (MAVP)

7 octobre 2019 mis à jour par: Imperial College London

L'évaluation des shunts intra-cardiaques chez les patients atteints de malformations artério-veineuses pulmonaires

Les malformations artério-veineuses pulmonaires (MAVP) sont des vaisseaux anormaux à parois minces qui assurent des communications directes sans capillaires entre les circulations pulmonaire et systémique. Les patients atteints de MAVP ont généralement un faible taux d'oxygène dans le sang et sont à risque d'autres complications, notamment des accidents vasculaires cérébraux, des abcès cérébraux, des complications liées à la grossesse et des hémorragies. Nous émettons l'hypothèse que les complications des patients MAVP proviennent de leurs MAVP et non des formes de shunt intracardiaques plus reconnues. Nous proposons d'effectuer des échocardiogrammes pour permettre l'évaluation de la présence d'autres causes de communications sans capillaires entre les circulations pulmonaire et systémique.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, W12 0NN
        • Imperial College Hammersmith campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de malformations artérielles pulmonaires

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de malformations artério-veineuses pulmonaires (MAVP)

Critère d'exclusion:

  • incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2008

Première publication (ESTIMATION)

13 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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