Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrastekkokardiografi hos pasienter med pulmonal arteriovenøse misdannelser (PAVM)

7. oktober 2019 oppdatert av: Imperial College London

Evaluering av intra-kardiale shunter hos pasienter med pulmonal arteriovenøse misdannelser

Pulmonal arteriovenøse misdannelser (PAVM) er tynnveggede unormale kar som gir direkte kapillærfri kommunikasjon mellom lunge- og systemsirkulasjonene. Pasienter med PAVM har vanligvis lave oksygennivåer i blodet og er i fare for andre komplikasjoner, inkludert hjerneslag, hjerneabscesser, graviditetsrelaterte komplikasjoner og blødninger. Vi antar at komplikasjonene til PAVM-pasienter oppstår fra deres PAVM-er og ikke de mer anerkjente intrakardiale formene for shunting. Vi foreslår å utføre ekkokardiogrammer for å muliggjøre vurdering av tilstedeværelsen av andre årsaker til kapillærfri kommunikasjon mellom lunge- og systemsirkulasjonene.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, W12 0NN
        • Imperial College Hammersmith campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med pulmonale arterivneøse misdannelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med pulmonale arteriovenøse misdannelser (PAVM)

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. februar 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

13. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere