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Kontrast-Echokardiographie bei Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen (PAVMs)

7. Oktober 2019 aktualisiert von: Imperial College London

Die Bewertung von intrakardialen Shunts bei Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen

Pulmonale arteriovenöse Fehlbildungen (PAVMs) sind dünnwandige abnorme Gefäße, die eine direkte kapillarfreie Verbindung zwischen dem Lungen- und dem systemischen Kreislauf herstellen. Patienten mit PAVM haben normalerweise einen niedrigen Blutsauerstoffspiegel und sind dem Risiko anderer Komplikationen ausgesetzt, darunter Schlaganfälle, Hirnabszesse, schwangerschaftsbedingte Komplikationen und Blutungen. Wir gehen davon aus, dass die Komplikationen von PAVM-Patienten von ihren PAVMs herrühren und nicht von den bekannteren intrakardialen Formen des Shunts. Wir schlagen vor, Echokardiogramme durchzuführen, um das Vorhandensein anderer Ursachen für die kapillarfreie Kommunikation zwischen Lungen- und Körperkreislauf beurteilen zu können.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit arteriellen Fehlbildungen der Lunge

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen (PAVMs)

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imperial College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Februar 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IC/CLS10

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