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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00733759
Kontrast-Echokardiographie bei Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen (PAVMs)
7. Oktober 2019 aktualisiert von: Imperial College London
Die Bewertung von intrakardialen Shunts bei Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen
Pulmonale arteriovenöse Fehlbildungen (PAVMs) sind dünnwandige abnorme Gefäße, die eine direkte kapillarfreie Verbindung zwischen dem Lungen- und dem systemischen Kreislauf herstellen.
Patienten mit PAVM haben normalerweise einen niedrigen Blutsauerstoffspiegel und sind dem Risiko anderer Komplikationen ausgesetzt, darunter Schlaganfälle, Hirnabszesse, schwangerschaftsbedingte Komplikationen und Blutungen.
Wir gehen davon aus, dass die Komplikationen von PAVM-Patienten von ihren PAVMs herrühren und nicht von den bekannteren intrakardialen Formen des Shunts.
Wir schlagen vor, Echokardiogramme durchzuführen, um das Vorhandensein anderer Ursachen für die kapillarfreie Kommunikation zwischen Lungen- und Körperkreislauf beurteilen zu können.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit arteriellen Fehlbildungen der Lunge
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit pulmonalen arteriovenösen Malformationen (PAVMs)
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Februar 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2008
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
13. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
9. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IC/CLS10
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