Ecocardiografia con contrasto in pazienti con malformazioni artero-venose polmonari (PAVM)
7 ottobre 2019 aggiornato da: Imperial College London
La valutazione degli shunt intracardiaci nei pazienti con malformazioni artero-venose polmonari
Le malformazioni arterovenose polmonari (PAVM) sono vasi anomali a parete sottile che forniscono comunicazioni dirette prive di capillari tra la circolazione polmonare e quella sistemica.
I pazienti con PAVM di solito hanno bassi livelli di ossigeno nel sangue e sono a rischio di altre complicanze tra cui ictus, ascessi cerebrali, complicanze legate alla gravidanza ed emorragia.
Ipotizziamo che le complicanze dei pazienti con PAVM derivino dai loro PAVM e non dalle forme intracardiache più riconosciute di shunt.
Proponiamo di eseguire ecocardiogrammi per consentire la valutazione della presenza di altre cause di comunicazioni prive di capillari tra la circolazione polmonare e quella sistemica.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con malformazioni arteriovnee polmonari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con malformazioni artero-venose polmonari (PAVM)
Criteri di esclusione:
- impossibilitato a fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 febbraio 2004
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2008
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2008
Primo Inserito (STIMA)
13 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IC/CLS10
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