Kontrastekokardiografi hos patienter med pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM)
7 oktober 2019 uppdaterad av: Imperial College London
Utvärderingen av intrakardiell shunt hos patienter med pulmonella arteriovenösa missbildningar
Pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM) är tunnväggiga onormala kärl som tillhandahåller direkt kapillärfri kommunikation mellan lung- och systemcirkulationen.
Patienter med PAVM har vanligtvis låga syrenivåer i blodet och löper risk för andra komplikationer inklusive stroke, hjärnabscesser, graviditetsrelaterade komplikationer och blödningar.
Vi antar att komplikationerna hos PAVM-patienter uppstår från deras PAVM och inte de mer erkända intrakardiella formerna av shunting.
Vi föreslår att utföra ekokardiogram för att möjliggöra bedömning av förekomsten av andra orsaker till kapillärfri kommunikation mellan lung- och systemcirkulationerna.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med pulmonella arteriovenösa missbildningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med pulmonella arteriovenösa missbildningar (PAVM)
Exklusions kriterier:
- inte kan ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2004
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2008
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2008
Första postat (UPPSKATTA)
13 augusti 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IC/CLS10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .