- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00733759
Ecocardiografía de contraste en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP)
7 de octubre de 2019 actualizado por: Imperial College London
Evaluación de derivaciones intracardíacas en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares
Las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP) son vasos anormales de paredes delgadas que proporcionan comunicaciones directas libres de capilares entre las circulaciones pulmonar y sistémica.
Los pacientes con MAVP suelen tener niveles bajos de oxígeno en sangre y corren el riesgo de sufrir otras complicaciones, como accidentes cerebrovasculares, abscesos cerebrales, complicaciones relacionadas con el embarazo y hemorragia.
Nuestra hipótesis es que las complicaciones de los pacientes con MAVP surgen de sus MAVP y no de las formas de derivación intracardíaca más reconocidas.
Proponemos realizar ecocardiogramas que permitan evaluar la presencia de otras causas de comunicaciones libres de capilares entre las circulaciones pulmonar y sistémica.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con malformaciones arteriovneas pulmonares
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP)
Criterio de exclusión:
- incapaz de proporcionar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2004
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Anomalías cardiovasculares
- Neoplasias De Tejido Vascular
- Malformaciones Vasculares
- Fístula vascular
- Fístula
- Anomalías congénitas
- Hemangioma
- Malformaciones arteriovenosas
- Fístula arteriovenosa
Otros números de identificación del estudio
- IC/CLS10
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .