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Ecocardiografía de contraste en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP)

7 de octubre de 2019 actualizado por: Imperial College London

Evaluación de derivaciones intracardíacas en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares

Las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP) son vasos anormales de paredes delgadas que proporcionan comunicaciones directas libres de capilares entre las circulaciones pulmonar y sistémica. Los pacientes con MAVP suelen tener niveles bajos de oxígeno en sangre y corren el riesgo de sufrir otras complicaciones, como accidentes cerebrovasculares, abscesos cerebrales, complicaciones relacionadas con el embarazo y hemorragia. Nuestra hipótesis es que las complicaciones de los pacientes con MAVP surgen de sus MAVP y no de las formas de derivación intracardíaca más reconocidas. Proponemos realizar ecocardiogramas que permitan evaluar la presencia de otras causas de comunicaciones libres de capilares entre las circulaciones pulmonar y sistémica.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, W12 0NN
        • Imperial College Hammersmith campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con malformaciones arteriovneas pulmonares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP)

Criterio de exclusión:

  • incapaz de proporcionar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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