Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Health-Related Quality of Life and Disease-Related Costs: Comparison Between Ankylosing Spondylitis, Rheumatoid Arthritis and Systemic Lupus Erythematosus in Taiwan

5 septembre 2008 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital

Ankylosing spondylitis (AS), rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE) are the most common rheumatic diseases dealt with rheumatologists in Taiwan. In previous studies, the 3 diseases all have broad impacts on health-related quality of life of patients and drive enormous economic burden on patients and society. The objective of this study is to compare health-related quality of life and disease-related costs between patients with the 3 different diseases.

We will invite at least 100 patients with AS, RA or SLE respectively who are regularly followed in the outpatient clinic of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital (VGHTC) to participate in the study. Patients who have cognitive impairment, who are older than 65 years old or younger than 18 years old, who have overlapping syndrome of any 2 of the 3 rheumatic diseases (eg. RA overlapping with SLE) or who have visited rheumatologists in the outpatient clinics at VGHTC for less than 4 times in 2008 will be excluded. Patients who agree to take part will attend a comprehensive clinical examination in the outpatient department. Patients will complete a questionaire including demographic and disease characteristics, and health-related quality of life at the time of survey. The questionaires about disease-related costs will be completed once per quarter throughout 2009. The four questionaires about costs will be given at the time of initial survey and will be returned by returned by mail or in the following outpatient clinics visits every 3 months in 2009.

The result of this study will help patients to realize their own health-related quality of life and disease-related costs and help government in Taiwan to realize the socioeconomic burden of the 3 common rheumatic diseases and to allocate health care resources more properly in the future.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 40705
        • Recrutement
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

We will invite at least 100 patients with AS who fit the modified New York criteria (1984) [19] , at least 100 patients with RA who fit the American College of Rheumatology (ACR) criteria (1987) [20] and at least 100 patients with SLE who fit the ACR revised criteria for the classification of SLE (1997) [21] in the outpatient clinics of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • AS patients who fit the modified New York criteria (1984)
  • RA patients who fit the American College of Rheumatology (ACR) criteria (1987)
  • SLE patients who fit the ACR revised criteria for the classification of SLE (1997)

Exclusion Criteria:

  • 1. Patients who have cognitive impairment.
  • 2. Patients who have overlapping syndrome of any 2 of the 3 rheumatic disease (eg. RA overlapping with SLE).
  • 3. Patients who are less than 18 years old or older than 65 years old.
  • 4. Patients who visited rheumatologists in the outpatient clinics of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital for less than 4 times in 2008.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1

AS patients who fit the modified New York criteria (1984)

Exclusion criteria :

  1. Patients who have cognitive impairment.
  2. Patients who have overlapping syndrome of any 2 of the 3 rheumatic disease (eg. RA overlapping with SLE).
  3. Patients who are less than 18 years old or older than 65 years old.
  4. Patients who visited rheumatologists in the outpatient clinics of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital for less than 4 times in 2008.
2

RA patients who fit the American College of Rheumatology (ACR) criteria (1987)

Exclusion criteria :

  1. Patients who have cognitive impairment.
  2. Patients who have overlapping syndrome of any 2 of the 3 rheumatic disease (eg. RA overlapping with SLE).
  3. Patients who are less than 18 years old or older than 65 years old.
  4. Patients who visited rheumatologists in the outpatient clinics of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital for less than 4 times in 2008.
3

SLE patients who fit the ACR revised criteria for the classification of SLE (1997)

Exclusion criteria :

  1. Patients who have cognitive impairment.
  2. Patients who have overlapping syndrome of any 2 of the 3 rheumatic disease (eg. RA overlapping with SLE).
  3. Patients who are less than 18 years old or older than 65 years old.
  4. Patients who visited rheumatologists in the outpatient clinics of the Division of Rheumatology at Taichung Veterans General Hospital for less than 4 times in 2008.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2008

Première publication (Estimation)

5 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner