Toxines urémiques dans l'unité de soins intensifs (USI) : patients atteints de septicémie
14 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Étude de la cinétique des toxines urémiques chez les patients en réanimation avec insuffisance rénale aiguë, afin d'optimiser la dose de dialyse : patients avec septicémie/défaillance multiviscérale
Etude de la cinétique des toxines urémiques chez les patients en réanimation insuffisants rénaux aigus, afin d'optimiser la dose de dialyse : patients sepsis/défaillance multiviscérale.
Le prélèvement de sang et de dialysat se fera lors de dialyses de durées différentes (4, 6 et 8h)
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Ghent, Belgique, 9000
- University Hospital Ghent
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients en soins intensifs atteints de septicémie/défaillance multiviscérale avec insuffisance rénale aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
Dialyse pendant 4 heures
|
Prélèvement de sang et de dialysat
|
|
Comparateur actif: 2
Dialyse pendant 6 heures
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Prélèvement de sang et de dialysat
|
|
Comparateur actif: 3
Dialyse pendant 8 heures
|
Prélèvement de sang et de dialysat
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Enregistrement de l'efficacité d'élimination des toxines
Délai: Pendant la dialyse
|
Pendant la dialyse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raymond Vanholder, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 juillet 2008
Achèvement primaire (Réel)
4 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
4 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2008
Première publication (Estimation)
15 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008/373
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