Is Tuberculin Skin Testing Effective in Screening for Latent Tuberculosis (TB) in Elderly Residents of Nursing Homes?
Is Tuberculin Skin Testing Effective in Screening for Latent TB in Elderly Residents of Nursing Homes? Comparison With a New IFN-y Based Assay
In face of the increased rates of tuberculosis in residents of long term care facilities, annual screening for latent tuberculosis is recommended. Tuberculin skin testing using purified protein derivative (PPD) is used for this purpose. Sensitivity of the PPD testing is, however, dependent on a normal T cell function. It is now evident that the immune system undergoes age-associated alteration known as immune senescence. The depressed T-cell responses may clinically manifest as attenuated delayed-type hypersensitivity. This attenuated reaction may affect the sensitivity of the PPD in detection of latent TB in the elderly.
This prospective study will examine the utility of interferon-gamma (IFN-γ) based assay, T-SPOT.TB, for detection of latent tuberculosis in nursing home patients who are 65 years of age or older.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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Staten Island, New York, États-Unis, 10305
- Staten Island University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- 65 years of age and older
- No ulcerating or blistering skin disorder
- No previous history of adverse reaction to PPD testing
- No blood transfusion within 6 weeks prior to enrollment
- If the participant had a PPD placed and read by a public health department representative within the last 6 months, repeat PPD will not be done, but the person may participate in the study
- Participant may have been Bacille de Calmette et Guerin (BCG)-vaccinated
Exclusion Criteria:
- Less than 65 years
- Not a resident of a long term care facility
- Diagnosis of Tuberculosis
- blood transfusion within 6 weeks of enrollment
- Prior diagnosis of immune deficiency
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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detection of latent TB
Délai: 2 years
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donna Seminara, MD, Staten Island University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07-050
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