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Évaluation d'une suspicion de malignité intracrânienne à l'aide de la TEP à la 3'-désoxy-3'18 F-fluorothymidine

20 novembre 2019 mis à jour par: University of Oklahoma

Évaluation d'une suspicion de malignité intracrânienne à l'aide de la tomographie par émission de positrons à la 3'-désoxy-3'18 F-fluorothymidine

L'objectif principal de cette étude est de détecter et de quantifier les cellules tumorales des gliomes malins de haut grade et des lésions cérébrales métastatiques avant et après la résection chirurgicale initiale dans une cohorte de patients nouvellement diagnostiqués.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, 35 patients seront sélectionnés pour subir une imagerie séquentielle avec FLT-PET. Avant la résection chirurgicale, les patients subiront un FLT-PET préliminaire. Analyses FLT supplémentaires pour un maximum de quatre analyses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets diagnostiqués avec une tumeur au cerveau et devant subir une intervention chirurgicale

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Les femmes ne doivent pas être enceintes ou allaiter
  • Forte suspicion histologique ou radiologique de gliome malin de haut grade ou de tumeur(s) ogliométastatique(s)

Critère d'exclusion:

  • Peut ne pas avoir reçu de traitement antérieur pour sa malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tumeur cérébrale FLT-PET
Ceux qui ont reçu un diagnostic de tumeur au cerveau et qui doivent subir une intervention chirurgicale
Examen d'imagerie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Holter, MD, Assistant Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2008

Première publication (Estimation)

20 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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