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Valutazione della sospetta neoplasia intracranica mediante 3'-deossi-3'18 F-fluorotimidina PET

20 novembre 2019 aggiornato da: University of Oklahoma

Valutazione della sospetta neoplasia intracranica mediante tomografia a emissione di positroni con 3'-deossi-3'18 F-fluorotimidina

L'obiettivo principale di questo studio è rilevare e quantificare le cellule tumorali di gliomi maligni di alto grado e lesioni cerebrali metastatiche sia prima che dopo la resezione chirurgica iniziale in una coorte di pazienti di nuova diagnosi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, 35 pazienti saranno selezionati per sottoporsi a imaging sequenziale con FLT-PET. Prima della resezione chirurgica, i pazienti saranno sottoposti a FLT-PET preliminare. Ulteriori scansioni FLT per un massimo di quattro scansioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti con diagnosi di tumore al cervello e da sottoporre a intervento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento
  • Sospetto istologico o radiologico forte di glioma maligno di alto grado o tumore(i) ogliometastatico(i)

Criteri di esclusione:

  • Potrebbe non aver ricevuto una terapia precedente per la loro malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tumore al cervello FLT-PET
Quelli a cui è stato diagnosticato un tumore al cervello e devono sottoporsi a un intervento chirurgico
Procedura: Scansione FLT-PET
Prova di immagini

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oklahoma

Collaboratori

Midwest Medical Isotopes

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Holter, MD, Assistant Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FLT- Brain Study

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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