Beoordeling van vermoedelijke intracraniale maligniteit met behulp van 3'-deoxy-3'18 F-fluorthymidine PET
20 november 2019 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Beoordeling van vermoedelijke intracraniële maligniteit met behulp van 3'-deoxy-3'18 F-fluorthymidine Positronemissietomografie
Het primaire doel van deze studie is het detecteren en kwantificeren van tumorcellen van hoogwaardige kwaadaardige gliomen en metastatische hersenlaesies zowel voor als na initiële chirurgische resectie in een cohort van nieuw gediagnosticeerde patiënten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zullen 35 patiënten worden geselecteerd voor het ondergaan van sequentiële beeldvorming met FLT-PET.
Voorafgaand aan chirurgische resectie ondergaan patiënten een voorlopige FLT-PET.
Extra FLT-scans voor maximaal vier scans.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen gediagnosticeerd met een hersentumor en een operatie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Vrouwen mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven
- Histologisch of sterk radiologisch vermoeden van hooggradig kwaadaardig glioom of ogliometastatische tumor(en)
Uitsluitingscriteria:
- Mogelijk hebben ze geen eerdere therapie gekregen voor hun maligniteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hersentumor FLT-PET
Degenen die een hersentumor hebben en een operatie moeten ondergaan
|
Beeldvormingstest
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Holter, MD, Assistant Professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FLT- Brain Study
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .