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Étude comparative de l'utilisation du guidage échographique pour les blocs d'hématome par rapport à l'approche traditionnelle

13 octobre 2015 mis à jour par: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

"Les blocs d'hématome guidés par ultrasons pour les fractures distales de l'avant-bras sont-ils supérieurs à la méthode guidée par repère pour les blocs d'hématome ?"

Utilisera des échelles visuelles analogiques pour comparer l'efficacité du bloc d'hématome traditionnel par rapport au bloc d'hématome guidé par ultrasons en ce qui concerne la douleur. Cela sera fait pour les fractures fermées de l'avant-bras.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York City, New York, États-Unis, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18
  • Fracture fermée de l'avant-bras

Critère d'exclusion:

  • Déficient mental, malvoyant ou sourd
  • Âge < 18
  • Alcool à bord

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: bloc d'hématome traditionnel
les personnes recevront un bloc d'hématome traditionnel pour les fractures fermées de l'avant-bras
pt. recevra un bloc d'hématome guidé par ultrasons
Autres noms:
  • ultrason
l'échographie sera utilisée pour guider les blocs d'hématome
Autres noms:
  • ultrason
Autre: bloc d'hématome guidé par ultrasons
pts. recevra un bloc d'hématome à l'aide d'une échographie au chevet du patient pour guider le placement
pt. recevra un bloc d'hématome guidé par ultrasons
Autres noms:
  • ultrason
l'échographie sera utilisée pour guider les blocs d'hématome
Autres noms:
  • ultrason

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Mouvement visuel de l'échelle analogique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2008

Première publication (Estimation)

20 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-118

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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