Jämförelsestudie av användning av ultraljudsvägledning för hematomblock vs. traditionell metod
13 oktober 2015 uppdaterad av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
"Är ultraljudsstyrda hematomblock för distala underarmsfrakturer överlägsna den landmärkestyrda metoden för hematomblock?"
Kommer att använda visuella analoga skalor för att jämföra effektiviteten av traditionella hematomblock vs ultraljudsstyrda hematomblock med avseende på smärta.
Detta kommer att göras för slutna underarmsfrakturer.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York City, New York, Förenta staterna, 10025
- St. Luke's Roosevelt Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18
- Sluten underarmsfraktur
Exklusions kriterier:
- Psykiskt nedsatt, synskadad eller döv
- Ålder <18
- Alkohol ombord
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: traditionellt hematomblock
människor kommer att få traditionella hematomblock för slutna underarmsfrakturer
|
pt. kommer att få ultraljudsstyrt hematomblock
Andra namn:
ultraljud kommer att användas för att styra hematomblock
Andra namn:
|
|
Övrig: ultraljudsstyrt hematomblock
pts. kommer att få ett hematomblock med ultraljud vid sängkanten för att styra placeringen
|
pt. kommer att få ultraljudsstyrt hematomblock
Andra namn:
ultraljud kommer att användas för att styra hematomblock
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Visuell analog skala rörelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2008
Första postat (Uppskatta)
20 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-118
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .