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Vergleichsstudie zur Verwendung von Ultraschallführung bei Hämatomblöcken vs. herkömmlichem Ansatz

13. Oktober 2015 aktualisiert von: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

"Sind ultraschallgeführte Hämatomblockaden bei distalen Unterarmfrakturen der Landmark-geführten Methode bei Hämatomblockaden überlegen?"

Wird visuelle Analogskalen verwenden, um die Wirksamkeit der traditionellen Hämatomblockade mit der ultraschallgesteuerten Hämatomblockade in Bezug auf Schmerzen zu vergleichen. Dies wird bei geschlossenen Unterarmfrakturen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York City, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18
  • Geschlossener Unterarmbruch

Ausschlusskriterien:

  • Geistig beeinträchtigt, sehbehindert oder taub
  • Alter < 18
  • Alkohol an Bord

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: traditioneller Hämatomblock
Menschen erhalten einen traditionellen Hämatomblock für geschlossene Unterarmfrakturen
Sonstiges: ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Punkt. erhält eine ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Andere Namen:
  • Ultraschall
Sonstiges: ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Ultraschall wird verwendet, um Hämatomblöcke zu führen
Andere Namen:
  • Ultraschall
Sonstiges: ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Pkt. erhält einen Hämatomblock mit Ultraschall am Krankenbett, um die Platzierung zu steuern
Sonstiges: ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Punkt. erhält eine ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Andere Namen:
  • Ultraschall
Sonstiges: ultraschallgesteuerte Hämatomblockade
Ultraschall wird verwendet, um Hämatomblöcke zu führen
Andere Namen:
  • Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Visuelle analoge Skalenbewegung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-118

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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