Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningsundersøgelse af brug af ultralydsvejledning til hæmatomblokke vs. traditionel tilgang

13. oktober 2015 opdateret af: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

"Er ultralyds-guidede hæmatomblokke til distale underarmsfrakturer bedre end den landemærke-guidede metode til hæmatomblokke?"

Vil bruge visuelle analoge skalaer til at sammenligne effektiviteten af ​​traditionel hæmatomblok vs ultralydsstyret hæmatomblok med hensyn til smerte. Dette vil blive gjort ved lukkede underarmsbrud.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York City, New York, Forenede Stater, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18
  • Lukket underarmsbrud

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk svækket, synshandicappet eller døv
  • Alder <18
  • Alkohol ombord

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: traditionel hæmatomblok
mennesker vil modtage traditionel hæmatomblok for lukkede underarmsbrud
pt. vil modtage ultralydsstyret hæmatomblok
Andre navne:
  • ultralyd
ultralyd vil blive brugt til at guide hæmatomblokke
Andre navne:
  • ultralyd
Andet: ultralydsstyret hæmatomblok
pkt. vil modtage en hæmatomblok ved hjælp af ultralyd ved sengekanten til at guide placeringen
pt. vil modtage ultralydsstyret hæmatomblok
Andre navne:
  • ultralyd
ultralyd vil blive brugt til at guide hæmatomblokke
Andre navne:
  • ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Visuel analog skalabevægelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-118

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ultralydsstyret hæmatomblok

Abonner