Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligningsstudie av bruk av ultralydveiledning for hematomblokker vs. tradisjonell tilnærming

13. oktober 2015 oppdatert av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

"Er ultralydveiledet hematomblokker for distale underarmsbrudd bedre enn den landemerkeveiledede metoden for hematomblokker?"

Vil bruke visuelle analoge skalaer for å sammenligne effektiviteten til tradisjonell hematomblokk vs ultralydveiledet hematomblokk med hensyn til smerte. Dette vil bli gjort for lukkede underarmsbrudd.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York City, New York, Forente stater, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18
  • Lukket underarmsbrudd

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk svekket, synshemmet eller døv
  • Alder <18
  • Alkohol om bord

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: tradisjonell hematomblokk
folk vil få tradisjonell hematomblokk for lukkede underarmsbrudd
pt. vil motta ultralydveiledet hematomblokk
Andre navn:
  • ultralyd
ultralyd vil bli brukt til å veilede hematomblokker
Andre navn:
  • ultralyd
Annen: ultralydveiledet hematomblokk
poeng. vil motta en hematomblokk ved hjelp av ultralyd ved sengekanten for å veilede plasseringen
pt. vil motta ultralydveiledet hematomblokk
Andre navn:
  • ultralyd
ultralyd vil bli brukt til å veilede hematomblokker
Andre navn:
  • ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Visuell analog skalabevegelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

20. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08-118

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ultralydveiledet hematomblokk

Abonnere