Sammenligningsstudie av bruk av ultralydveiledning for hematomblokker vs. tradisjonell tilnærming
13. oktober 2015 oppdatert av: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
"Er ultralydveiledet hematomblokker for distale underarmsbrudd bedre enn den landemerkeveiledede metoden for hematomblokker?"
Vil bruke visuelle analoge skalaer for å sammenligne effektiviteten til tradisjonell hematomblokk vs ultralydveiledet hematomblokk med hensyn til smerte.
Dette vil bli gjort for lukkede underarmsbrudd.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York City, New York, Forente stater, 10025
- St. Luke's Roosevelt Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18
- Lukket underarmsbrudd
Ekskluderingskriterier:
- Psykisk svekket, synshemmet eller døv
- Alder <18
- Alkohol om bord
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: tradisjonell hematomblokk
folk vil få tradisjonell hematomblokk for lukkede underarmsbrudd
|
pt. vil motta ultralydveiledet hematomblokk
Andre navn:
ultralyd vil bli brukt til å veilede hematomblokker
Andre navn:
|
|
Annen: ultralydveiledet hematomblokk
poeng. vil motta en hematomblokk ved hjelp av ultralyd ved sengekanten for å veilede plasseringen
|
pt. vil motta ultralydveiledet hematomblokk
Andre navn:
ultralyd vil bli brukt til å veilede hematomblokker
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Visuell analog skalabevegelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2008
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
20. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-118
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .