Vergelijkingsstudie van het gebruik van ultrasone begeleiding voor hematoomblokken versus traditionele benadering
13 oktober 2015 bijgewerkt door: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
"Zijn door echografie geleide hematoomblokken voor distale onderarmfracturen superieur aan de door oriëntatiepunten geleide methode voor hematoomblokken?"
Zal visuele analoge schalen gebruiken om de effectiviteit van een traditioneel hematoomblok te vergelijken met een echogeleid hematoomblok met betrekking tot pijn.
Dit wordt gedaan bij gesloten onderarmfracturen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York City, New York, Verenigde Staten, 10025
- St. Luke's Roosevelt Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18
- Gesloten onderarmfractuur
Uitsluitingscriteria:
- Geestelijk gehandicapt, slechtziend of doof
- Leeftijd < 18 jaar
- Alcohol aan boord
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: traditioneel hematoomblok
mensen krijgen een traditioneel hematoomblok voor gesloten onderarmfracturen
|
pt. krijgt een echogeleid hematoomblok
Andere namen:
echografie zal worden gebruikt om hematoomblokkades te geleiden
Andere namen:
|
|
Ander: echogeleid hematoomblok
punten. krijgt een hematoomblok met behulp van echografie aan het bed om de plaatsing te begeleiden
|
pt. krijgt een echogeleid hematoomblok
Andere namen:
echografie zal worden gebruikt om hematoomblokkades te geleiden
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Visuele analoge schaalbeweging
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-118
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .