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Maternal and Infant Cord Blood Monosaccharide Content

Comparison of Monosaccharide Content of Maternal and Umbilical Venous Cord Blood in Term and Preterm Pregnancies

Mother's breast milk provides many benefits to babies with regard to development and improved health. We believe the simple sugars which make up these complex sugars in breast milk and are also found in the brain may be critical to normal brain development in term and preterm infants.

Babies are exposed to these sugars by placental transport during pregnancy and through mother's breast milk after they are born. For the preterm infant, we do not know if breast milk gives enough of these sugars compared to what the baby gets during pregnancy.

A maternal blood sample and blood samples from the baby's umbilical cord will provide us with background information for developing a supplement of special sugars that can be added to infant formulas to provide the amount that the baby usually gets during pregnancy and from breast milk.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Twenty-four generally healthy mother-infant pairs.

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy mothers with ages ranging from 18 to 35 yrs
  • Delivered infants appropriate weight for gestational age (between 10% and 90%)

Exclusion Criteria:

  • Maternal history of smoking, alcohol or drug use

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
30-33 weeks
mother infant pairs with gestation of 30-33 weeks
34-37 weeks
mother infant pairs with gestation of 34-37 weeks
38-42 weeks
mother infant pairs with gestation of 38-42 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2008

Première publication (Estimation)

2 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 31247

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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