Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une enquête sur le taux d'intolérance au glucose chez les Chinois de Hong Kong

21 août 2015 mis à jour par: Juliana Chan, Chinese University of Hong Kong

Une enquête sur le taux d'intolérance au glucose chez les Chinois de Hong Kong : validation du score de dépistage du diabète de l'université chinoise

Hypothèse : Il existe un taux élevé d'intolérance au glucose chez les Chinois de Hong Kong.

Les enquêteurs prévoient de dépister les Chinois de Hong Kong de la communauté avec un test oral de tolérance au glucose (OGTT). Les sujets seront référés par les centres de médecins généralistes de la communauté et auto-référés avec une publicité publique sur cette enquête.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Gary Ko

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chinois de Hong Kong sans antécédent de diabète

La description

Critère d'intégration:

  • Chinois de Hong Kong sans antécédent de diabète

Critère d'exclusion:

  • patients diabétiques connus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
aucun traitement
observationnel : aucun traitement impliqué
observationnel : aucun traitement impliqué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Statut d'intolérance au glucose par OGTT
Délai: 2 mois
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Statut d'intolérance au glucose prédit par le score de risque de diabète de l'université chinoise validé par l'OGTTT
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gary Ko, MD, Hong Kong Institute of Diabetes and Obesity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2008

Première publication (Estimation)

7 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADF-2008-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner