- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00804323
PASCAL Trabéculoplastie
29 mai 2024 mis à jour par: Asociación para Evitar la Ceguera en México
Trabéculoplastie laser à motifs semi-automatisée
La trabéculoplastie au laser Argon (ALT) avec des impulsions de 100 ms est une thérapie efficace pour abaisser la pression intraoculaire (PIO).
Des réductions similaires de la PIO ont été obtenues en utilisant des impulsions ns (SLT) et microsecondes (MLT), qui produisent moins de dommages thermiques au maillage trabéculaire (TM).
L'absence de changements cliniquement visibles peut rendre difficile l'alignement précis des impulsions ultérieures.
Nous décrivons une nouvelle technique - la trabéculoplastie au laser à motifs (PLT) utilisant le système de photocoagulateur PASCAL, et son évaluation préliminaire chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
DF
-
Mexico, DF, Mexique, 04030
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patients de 18 ans
- Angle ouvert incontrôlé (Shaffer IV)
- Aucun antécédent de trabéculoplastie chirurgicale ou de chirurgie du glaucome
Critère d'exclusion:
- Les patients ne veulent pas participer
- Glaucome à angle fermé
- Pas de support optique clair
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe 1
Patients atteints de glaucome à angle ouvert
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Pattern Scan Trabéculoplastie au laser
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pression intraocculaire
Délai: Pendant le suivi
|
Pendant le suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Felix Gil Carrasco, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2008
Première publication (Estimé)
8 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APEC-041
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .