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Glycosaminoglycanes pendant le choc septique - une étude temporelle (GAGS)

13 mars 2024 mis à jour par: Region Skane

GAGS - Glykosaminoglykaner Vid Sepsis

Nous avons précédemment montré que le taux plasmatique de glycosaminoglycanes (GAG) chez les patients en choc septique est élevé par rapport aux témoins. Le but de cette étude est d'étudier la dynamique temporelle du taux sanguin de GAG ​​chez dix patients en choc septique. De plus, pour évaluer la cinétique des GAG lors d'un choc septique, nous examinons la fonction hépatique par la capacité d'élimination du galactose ainsi que les GAG urinaires excrétés.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lund, Suède, 22185
        • Intensive Care Unit, Lund University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Choc septique

La description

Critère d'intégration:

  • 2 critères SIRS sur 4, où les critères circulatoires doivent être remplis
  • Une septicémie clinique est suspectée
  • Consentement éclairé du parent
  • Le sujet d'étude doit avoir plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • >24h après le diagnostic du sepsis
  • Traitement en cours de cortisone orale ou intraveineuse pendant plus d'un mois.
  • Malignité avec métastase

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 choc septique
choc septique, soins intensifs
2 commandes
contrôles correspondants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mikael Bodelsson, professor, Intensive Care Unit, Lund University Hospital, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2008

Première publication (Estimé)

23 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GAGS 293/2008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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