Rôle de l'échographie en niveaux de gris et Doppler puissance dans le suivi thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde (PR) précoce
2 mars 2009 mis à jour par: Cairo University
Surveillance de la thérapie dans la polyarthrite rhumatoïde précoce : le rôle de l'échographie en niveaux de gris et Doppler puissance Une étude prospective de 20 patients égyptiens atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le but de cette étude est d'évaluer le rôle de l'échographie musculo-squelettique et du Doppler puissance dans le suivi thérapeutique précoce des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde à l'âge adulte dont la durée de la maladie est inférieure à 3 mois
La description
Critère d'intégration:
- Adultes : âge au début de la maladie > 18 ans et < 50 ans
- Durée de la maladie < 3 mois
- Répondre aux critères de l'ARA pour la classification de la PR
- DMARD naïf
Critère d'exclusion:
- Âge au diagnostic < 18 ans
- Durée de la maladie > 3 mois
- Utilisation antérieure du DMARDS
- Utilisation antérieure de produits biologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2009
Première publication (Estimation)
3 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mars 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2009
Dernière vérification
1 mars 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RA1
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