- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00861367
Étude prospective en double aveugle pour l'utilisation de l'aspirine lors de la chirurgie transurétrale de la vessie ou de la prostate
18 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Prospektive Doppel-Blind-randomisierte Studie Zur Verwendung Von Aspirin Bei Transurethralen Operationen
L'aspirine est très fréquente chez les patients âgés.
Par conséquent, de nombreux patients investigateurs ont de l'aspirine.
Le but de l'étude est de prouver que la chirurgie transurétrale de la vessie ou de la prostate peut être réalisée avec de l'aspirine.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Liestal, Suisse, 4410
- Urologische Universitätsklinik Basel-Liestal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie transurétrale de la vessie ou de la prostate, consentement éclairé, âge supérieur à 18 ans
Critère d'exclusion:
- Anticoagulation orale,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: 1
aspirine 100mg
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aspirine 100 mg une fois par jour, chirurgie transurétrale avec ou sans aspirine
Autres noms:
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Comparateur placebo: 2
gélule vide
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aspirine 100 mg une fois par jour, chirurgie transurétrale avec ou sans aspirine
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Perte de sang
Délai: peropératoire, 6 heures post op, 3 jours post op
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peropératoire, 6 heures post op, 3 jours post op
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de réintervention
Délai: pendant l'hospitalisation
|
pendant l'hospitalisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Thomas C Gasser, Prof, Department of Urology, Liestal
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2009
Première publication (Estimé)
13 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Hémorragie
- Perte de sang, chirurgicale
- Complications peropératoires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents fibrinolytiques
- Agents modulateurs de fibrine
- Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Antipyrétiques
- Aspirine
Autres numéros d'identification d'étude
- 05/08
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .