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Molecular Markers and Genetic Markers in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer

27 mai 2015 mis à jour par: Rutgers, The State University of New Jersey

Molecular and Genetic Markers in the Local-regional Management of Patients Undergoing Radiation Therapy

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research study is looking at molecular markers and genetic markers in patients undergoing radiation therapy for cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine local-regional control in patients undergoing radiation therapy for cancer, as a function of expression of specific molecular/genetic markers.

Secondary

  • Determine complications of radiation therapy for patients undergoing radiation therapy for cancer.

OUTLINE: Previously collected tissue samples are analyzed using immunohistochemical staining and other molecular/genetic study methods to detect markers, including p53, cyclin D1, HER-2-neu, bcl-2/BAX, and EGFR. Patient charts are also reviewed with emphasis on local-regional relapse.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey - Robert Wood Johnson Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients undergoing radiation therapy for malignant disease will be eligible for these studies. Initially we will focus on specific disease sites, such as breast, prostate and lung, but ultimately we will expand this to include any disease site. Patients who met standard criteria for radiation therapy but ultimately did not receive radiation therapy will be used as a control arm if needed.

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of cancer
  • Undergoing radiation therapy for malignant disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bruce G. Haffty, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey- Robert Wood Johnson Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2009

Première publication (Estimation)

12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000609
  • P30CA072720 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CDR0000592887
  • CINJ-IRB-0220060141

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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