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Dépôt d'échantillons biologiques pour les arythmies cardiaques à la Cleveland Clinic

15 août 2023 mis à jour par: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic

Cleveland Clinic Arrhythmia Biospecimen Repository (Cleveland Clinic Arrhythmia BioBank)

Biodépôt d'échantillons de sang et/ou de tissus de patients présentant des syndromes d'arythmie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Arythmies cardiaques

Description détaillée

L'objectif à long terme de cette recherche est de trouver des gènes et des voies biologiques causant des syndromes d'arythmie et d'autres maladies ou affections. Afin d'atteindre cet objectif, les enquêteurs recueilleront des données phénotypiques complètes et des échantillons de sang et/ou de tissus correspondants dans un registre de bioréserve de patients, se présentant pour une évaluation et/ou un traitement de l'arythmie cardiaque, et des sujets témoins sans arythmie. Ce biodépôt sera composé de deux parties : 1) Un biodépôt d'arythmie de sang et de tissus provenant de patients subissant des procédures d'arythmie, une chirurgie cardiaque ou des évaluations de patients hospitalisés ou ambulatoires pour des arythmies, et 2) Un biodépôt d'échantillons collaboratif pour les échantillons anonymisés et les données de en dehors des institutions et des essais cliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Mina K. Chung, MD
Numéro de téléphone: 216.444.2290
E-mail: chungm@ccf.org

Lieux d'étude

États-Unis
- Ohio
  - Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
    - Recrutement
    - Cleveland Clinic Foundation
    - Chercheur principal:
      
      Mina K. Chung, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      David R. Van Wagoner, Ph.D.
    - Sous-enquêteur:
      
      Jonathan D. Smith, Ph.D.
    - Sous-enquêteur:
      
      John Barnard, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant des procédures d'arythmie, une chirurgie cardiaque ou des évaluations de patients hospitalisés ou ambulatoires pour des arythmies à la Cleveland Clinic ou d'institutions collaboratives extérieures ou d'autres essais cliniques.

La description

Critère d'intégration:

Homme ou femme âgé d'au moins 18 ans
Sujets ayant des antécédents d'arythmie cardiaque ou en cours, membres de la famille de sujets souffrant d'arythmie cardiaque, ou sans arythmie cardiaque s'il s'agit d'un sujet témoin.

Critère d'exclusion:

Sujets précédemment inscrits dans la biobanque d'arythmie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Arythmies Patients souffrant d'arythmies
Sujets de contrôle Sujets qui n'ont pas d'antécédents d'arythmie cardiaque.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Variantes génétiques associées aux arythmies Délai: Ligne de base	Étude d'association à l'échelle du génome des arythmies	Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Cleveland Clinic

Les enquêteurs

Chercheur principal: Mina K. Chung, MD, The Cleveland Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2009

Première publication (Estimé)

17 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

09-176

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .