Biomarqueurs de la réponse aux manipulations ostéopathiques
12 juillet 2011 mis à jour par: West Virginia School of Osteopathic Medicine
Identification de biomarqueurs pour étudier le traitement de manipulation ostéopathique
Le but de cette étude est d'identifier des biomarqueurs non invasifs de la réponse physiologique au traitement manipulateur ostéopathique (OMT).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
West Virginia
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Lewisburg, West Virginia, États-Unis, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé âgés de 21 à 60 ans
Critère d'exclusion:
- Manger ou boire autre chose que de l'eau ou du chewing-gum dans l'heure qui suit le rendez-vous
- Fracture de côte
- Antécédents d'arythmie cardiaque instable ou de symptômes liés à la cavité thoracique (difficulté à respirer, douleur thoracique)
- Symptômes évoquant une occlusion intestinale (ballonnement abdominal avec douleur, nausées et vomissements, diarrhée)
- Grossesse
- Histoire du syndrome de Sjogren
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Manipulation Ostéopathique
Procédure OMT standardisée
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Protocole standardisé d'élévation des côtes
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Procédure placebo au toucher léger
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Procédure de contrôle tactile léger
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux d'amylase salivaire
Délai: ligne de base, 10 minutes après la procédure
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ligne de base, 10 minutes après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2009
Première publication (ESTIMATION)
13 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
13 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KB081209
- 09-12-580
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