Biomarkörer för svaret på osteopatisk manipulation
12 juli 2011 uppdaterad av: West Virginia School of Osteopathic Medicine
Identifiering av biomarkörer för att undersöka osteopatisk manipulativ behandling
Syftet med denna studie är att identifiera icke-invasiva biomarkörer för det fysiologiska svaret på osteopatisk manipulativ behandling (OMT).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West Virginia
-
Lewisburg, West Virginia, Förenta staterna, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna mellan 21 och 60 år
Exklusions kriterier:
- Äter eller dricker allt annat än vatten eller tuggummi inom en timme efter mötet
- Revbensfraktur
- Historik med instabil hjärtarytmi eller symtom relaterade till brösthålan (svårigheter att andas, bröstsmärtor)
- Symtom som tyder på tarmobstruktion (uppsvälld mage med smärta, illamående och kräkningar, diarré)
- Graviditet
- Historien om Sjögrens syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Osteopatisk manipulation
Standardiserat OMT-förfarande
|
Standardiserat revbenshöjande protokoll
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Lätt beröring placeboprocedur
|
Lätt beröringskontrollprocedur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Salivamylasnivåer
Tidsram: baslinje, 10 minuter efter proceduren
|
baslinje, 10 minuter efter proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 augusti 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2009
Första postat (UPPSKATTA)
13 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
13 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KB081209
- 09-12-580
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .