Biomarcatori della risposta alla manipolazione osteopatica
12 luglio 2011 aggiornato da: West Virginia School of Osteopathic Medicine
Identificazione di biomarcatori per lo studio del trattamento manipolativo osteopatico
Lo scopo di questo studio è identificare i biomarcatori non invasivi della risposta fisiologica al trattamento manipolativo osteopatico (OMT).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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West Virginia
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Lewisburg, West Virginia, Stati Uniti, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani di età compresa tra 21 e 60 anni
Criteri di esclusione:
- Mangiare o bere qualsiasi cosa tranne acqua o gomme da masticare entro un'ora dall'appuntamento
- Frattura costale
- Anamnesi di aritmia cardiaca instabile o sintomi correlati alla cavità toracica (difficoltà a respirare, dolore toracico)
- Sintomi suggestivi di occlusione intestinale (gonfiore addominale con dolore, nausea e vomito, diarrea)
- Gravidanza
- Storia della sindrome di Sjogren
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Manipolazione Osteopatica
Procedura OMT standardizzata
|
Protocollo di sollevamento delle costole standardizzato
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Procedura placebo tocco leggero
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Procedura di controllo tocco leggero
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livelli di amilasi salivare
Lasso di tempo: basale, 10 minuti dopo la procedura
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basale, 10 minuti dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2009
Primo Inserito (STIMA)
13 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
13 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KB081209
- 09-12-580
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