- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00958646
Biomarcadores de la respuesta a la manipulación osteopática
12 de julio de 2011 actualizado por: West Virginia School of Osteopathic Medicine
Identificación de biomarcadores para investigar el tratamiento manipulativo osteopático
El propósito de este estudio es identificar biomarcadores no invasivos de la respuesta fisiológica al tratamiento de manipulación osteopática (OMT).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
West Virginia
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Lewisburg, West Virginia, Estados Unidos, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos saludables entre las edades de 21 y 60
Criterio de exclusión:
- Comer o beber cualquier cosa que no sea agua o mascar chicle dentro de la hora previa a la cita
- Fractura de costilla
- Antecedentes de arritmia cardíaca inestable o síntomas relacionados con la cavidad torácica (dificultad para respirar, dolor torácico)
- Síntomas sugestivos de obstrucción intestinal (distensión abdominal con dolor, náuseas y vómitos, diarrea)
- El embarazo
- Historia del Síndrome de Sjogren
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Manipulación Osteopática
Procedimiento OMT estandarizado
|
Protocolo estandarizado de levantamiento de costillas
|
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Procedimiento de placebo de toque ligero
|
Procedimiento de control táctil ligero
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Niveles de amilasa salival
Periodo de tiempo: línea de base, 10 minutos después del procedimiento
|
línea de base, 10 minutos después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KB081209
- 09-12-580
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .