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Biomarker der Reaktion auf osteopathische Manipulation

12. Juli 2011 aktualisiert von: West Virginia School of Osteopathic Medicine

Identifizierung von Biomarkern zur Untersuchung osteopathischer manipulativer Behandlung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, nicht-invasive Biomarker der physiologischen Reaktion auf die osteopathische manipulative Behandlung (OMT) zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • West Virginia
      • Lewisburg, West Virginia, Vereinigte Staaten, 24901
        • West Virginia School of Osteopathic Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter zwischen 21 und 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Essen oder trinken Sie innerhalb einer Stunde nach dem Termin etwas anderes als Wasser oder Kaugummi
  • Rippenbruch
  • Vorgeschichte von instabilen Herzrhythmusstörungen oder Symptomen im Zusammenhang mit der Brusthöhle (Atembeschwerden, Brustschmerzen)
  • Symptome, die auf einen Darmverschluss hinweisen (Blähungen im Bauchraum mit Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall)
  • Schwangerschaft
  • Geschichte des Sjögren-Syndroms

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Osteopathische Manipulation
Standardisiertes OMT-Verfahren
Sonstiges: Osteopathische Manipulation
Standardisiertes Protokoll zur Rippenerhöhung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Light-Touch-Placebo-Verfahren
Sonstiges: Placebo
Leichtes Touch-Steuerungsverfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Amylasespiegel im Speichel
Zeitfenster: Ausgangswert, 10 Minuten nach dem Eingriff
Ausgangswert, 10 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

West Virginia School of Osteopathic Medicine

Mitarbeiter

American Osteopathic Association

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KB081209
  • 09-12-580

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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