Biomarkører for responsen på osteopatisk manipulasjon
12. juli 2011 oppdatert av: West Virginia School of Osteopathic Medicine
Identifikasjon av biomarkører for å undersøke osteopatisk manipulerende behandling
Hensikten med denne studien er å identifisere ikke-invasive biomarkører for den fysiologiske responsen på osteopatisk manipulerende behandling (OMT).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Lewisburg, West Virginia, Forente stater, 24901
- West Virginia School of Osteopathic Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne mellom 21 og 60 år
Ekskluderingskriterier:
- Spise eller drikke alt annet enn vann eller tyggegummi innen en time etter avtalen
- Ribbebrudd
- Anamnese med ustabil hjertearytmi eller symptomer relatert til brysthulen (pustevansker, brystsmerter)
- Symptomer som tyder på tarmobstruksjon (abdominal oppblåsthet med smerter, kvalme og oppkast, diaré)
- Svangerskap
- Historie om Sjøgrens syndrom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Osteopatisk manipulasjon
Standardisert OMT-prosedyre
|
Standardisert ribbehevingsprotokoll
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Lett berøring av placebo-prosedyre
|
Lett berøringskontrollprosedyre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spytt amylasenivåer
Tidsramme: baseline, 10 minutter etter prosedyren
|
baseline, 10 minutter etter prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. august 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
13. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
13. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2011
Sist bekreftet
1. juli 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KB081209
- 09-12-580
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .