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Détection précoce de l'infiltration myocardique avec dépôt d'amyloïde et de chaînes légères chez les sujets atteints de myélome multiple

30 mai 2017 mis à jour par: University of Arkansas

Rôle de l'IRM cardiaque (IRM) dans la détection des caractéristiques de l'infiltration précoce du myocarde avec la maladie des dépôts d'amyloïde et de chaînes légères chez les sujets atteints de myélome multiple

Le but de cette étude est de voir si les techniques d'IRM peuvent être utilisées pour l'évaluation précoce de l'amylose cardiaque qui est parfois observée chez les personnes atteintes de myélome multiple. L'amylose cardiaque est un trouble médical qui diminue la fonction cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

L'objectif est d'étudier l'utilisation de plusieurs nouvelles techniques CMR pour l'évaluation précoce de l'amylose cardiaque dans le myélome multiple.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • University or Arkansas for Medical Sciences (UAMS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets de myélome multiple

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes races et ethnies
  • Hommes et femmes âgés de 18 à 80 ans
  • Antécédents de myélome multiple
  • Étude CMR pour l'évaluation de l'amylose cardiaque

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Sujet avec un appareil métallique ou électronique ou autre qui pourrait être affecté par l'aimant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Images IRM supplémentaires
Revue prospective de 100 études CMR réalisées sur des patients atteints de myélome multiple référés pour une évaluation cardiaque par IRM. Trois images IRM supplémentaires seront réalisées pour déterminer le rôle de l'IRM cardiaque (IRM) dans la détection des caractéristiques d'infiltration myocardique précoce
Trois images IRM supplémentaires pour déterminer le rôle de l'IRM cardiaque (IRM) dans la détection des caractéristiques d'une infiltration myocardique précoce

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cette étude vise à voir si les techniques d'IRM peuvent être utilisées pour l'évaluation précoce de l'amylose cardiaque qui est parfois observée chez les personnes atteintes de myélome multiple.
Délai: Le délai est de cinq minutes supplémentaires et de trois images supplémentaires pendant et IRM.
Le délai est de cinq minutes supplémentaires et de trois images supplémentaires pendant et IRM.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tarun Pandey, University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2009

Première publication (Estimation)

25 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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