Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektering av tidig myokardinfiltration med amyloid- och lättkedjeavsättningssjukdom hos patienter med multipelt myelom

30 maj 2017 uppdaterad av: University of Arkansas

Roll av hjärt-MR (CMR) för att upptäcka särdrag av tidig myokardinfiltration med amyloid- och lättkedjedepositionssjukdom hos patienter med multipelt myelom

Syftet med denna studie är att se om MRT-tekniker kan användas för tidig utvärdering av hjärtamyloidos som ibland ses hos individer med multipelt myelom. Hjärtamyloidos är en medicinsk störning som minskar hjärtfunktionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet är att undersöka användningen av flera nyare CMR-tekniker för tidig utvärdering av hjärtamyloidos vid multipelt myelom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • University or Arkansas for Medical Sciences (UAMS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Multipelt myelom patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla raser och etniska grupper
  • Man och kvinna i åldern 18-80 år
  • Historia av multipelt myelom
  • CMR-studie för utvärdering av hjärtamyloidos

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Motiv med en metallisk eller elektronisk eller annan enhet som kan påverkas av magneten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ytterligare MR-bilder
Prospektiv genomgång av 100 CMR-studier utförda på patienter med multipelt myelom som remitterats för hjärtutvärdering med MRT. Tre ytterligare MRI-bilder kommer att utföras för att bestämma rollen av hjärt-MR (CMR) för att upptäcka särdrag av tidig myokardinfiltration
Enhet: Administrering av ytterligare tre MRI-bilder
Tre ytterligare MR-bilder för att bestämma rollen av hjärt-MR (CMR) för att upptäcka särdrag av tidig myokardinfiltration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Denna studie är för att se om MRT-tekniker kan användas för tidig utvärdering av hjärtamyloidos som ibland ses hos individer med multipelt myelom.
Tidsram: Tidsramen är fem extra minuter och tre ytterligare bilder under och MRT.
Tidsramen är fem extra minuter och tre ytterligare bilder under och MRT.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Arkansas

Samarbetspartners

Siemens Molecular Imaging

Utredare

  • Huvudutredare: Tarun Pandey, University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2009

Första postat (Uppskatta)

25 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 110104

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera