- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01037140
Effects of Vitamin D Supplementation in Obesity
Effects of Vitamin D Supplementation in Vitamin D Deficient Obese Subject.
Obesity is an increasing health problem with numerous metabolic complications. Vitamin D deficiency is common in obesity, and in epidemiological studies vitamin D deficiency has been linked to metabolic complications, such as type 2 diabetes, insulin resistance and cardiovascular disease, as well as myopathy, osteoporosis and depression. In obesity, a low grade inflammation is present in the fat tissue, thereby releasing inflammatory molecules to the blood stream. In cell line studies as well as small clinical studies vitamin D has been shown to have the ability to reduce inflammation and cell growth.
In the present study the investigators wish to investigate the effect of vitamin D on fat-, muscle and bone metabolism. 30 healthy obese subjects will be treated with cholecalciferol 175 micrograms daily for 6 months and will be compared with 30 healthy obese subjects treated with placebo.
The investigators hypothesize that restoring vitamin D levels in vitamin D deficient obese subject will reduce inflammation and thereby reduce obesity-related complications.
The effect will be evaluated as follows:
- Levels of circulating inflammatory markers will be examined in blood samples collected prior to and after treatment.
- Effects on fat- and muscle metabolism will be evaluated in fat- and muscle samples taken before and after treatment.
- Effects on fat distribution will be evaluated by MRI scan before and after treatment.
- Effects on insulin sensitivity will be evaluated by hyperinsulinaemic euglycaemic clamp performed on a subgroup of subjects with impaired fasting glucose.
- Effects on bone marrow density will be evaluated by DEXA scans before and after treatment.
- Effects on quality of life and depression score will be evaluated by questionnaires used before and after treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Aarhus, Danemark
- Dept. of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy obese (BMI 30 - 45 kg/m2)
- 25(OH) vitamin D < 50 nmol/l
Exclusion Criteria:
- Diabetes,
- Pregnancy or non-safe contraception,
- Vitamin D treatment within 3 months,
- Hypercalcaemia, renal failure,
- Liver failure, non eligibility for MRI-scan,
- Severe osteomalacia,
- Allergy towards study drug
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: placebo
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oral placebo tablets similar to active comparator
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Comparateur actif: cholecalciferol
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oral cholecalciferol tablets of 175 micrograms daily for 6 months
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Effect on circulating inflammatory markers
Délai: 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
change in fat distribution
Délai: 6 months
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6 months
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|
change in insulin sensitivity
Délai: 6 months
|
6 months
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change in bone mineral density
Délai: 6 months
|
6 months
|
|
change in quality of life
Délai: 6 months
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6 months
|
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change in depression score
Délai: 6 months
|
6 months
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|
change in muscle function
Délai: 6 months
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6 months
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change in fat- and muscle metabolism
Délai: 6 months
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6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Louise Wamberg, Dr., Aarhus University Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Suralimentation
- Troubles nutritionnels
- En surpoids
- Poids
- Avitaminose
- Maladies de carence
- Malnutrition
- Obésité
- Carence en vitamine D
- Effets physiologiques des médicaments
- Micronutriments
- Vitamines
- Agents de conservation de la densité osseuse
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Vitamine D
- Cholécalciférol
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-005581-31
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