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Vitamin D Levels and Postoperative Hypocalcemia After Total Thyroidectomy

24 décembre 2009 mis à jour par: Aristotle University Of Thessaloniki

Preoperative Vitamin D Levels as a Prognostic Factor for Postoperative Hypocalcemia and Hypoparathyroidism After Total Thyroidectomy

Hypocalcemia is one of the most frequent complications of total thyroidectomy, a procedure used for benign as well as malignant conditions of the thyroid gland. Postoperative hypocalcemia is usually caused by hypoparathyroidism. Vitamin D is implicated in calcium metabolism as it increases intestinal calcium transport and regulates parathormone production. Aim of the present study is to evaluate preoperative vitamin D levels as a prognostic factor for postoperative hypocalcemia and hypoparathyroidism.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Makedonia
      • Thessaloniki, Makedonia, Grèce
        • Recrutement
        • AHEPA University Hospital Thessaloniki, Greece
        • Chercheur principal:
          • Theodossis S Papavramidis, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Olympia E Anastasiou, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subjected to total thyroidectomy in Third Surgical Clinic of AHEPA University Hospital

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patient is over 18 years old
  2. Patient scheduled for total thyroidectomy
  3. Patient signs and dates a written informed consent form (ICF) and indicates an understanding of the study procedures

Exclusion Criteria:

  1. Primary hyperparathyroidism
  2. Primary hypoparathyroidism
  3. Chronic Renal Failure
  4. Hypoalbuminemia
  5. Neck irradiation
  6. Systematic Diseases (e.g., infections)
  7. Thyroid or parathyroid cancer
  8. Osteoporosis
  9. Drugs that influence calcium metabolism (vitamin D analogues, oral calcium supplements, biphosphonates, teriparatide, thiazide diuretics)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Total Thyroidectomy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Impact of preoperative vitamin D levels on postoperative hypocalcemia after total thyroidectomy.
Délai: 24 hours postoperatively
24 hours postoperatively

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Impact of preoperative vitamin D levels on parathyroid function after total thyroidectomy.
Délai: 24 hours postoperatively
24 hours postoperatively

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aristotle University Of Thessaloniki

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Spyros T Papavramidis, Prof, Aristotle University Of Thessaloniki

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2009

Première publication (Estimation)

25 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GXKVITD1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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