Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Vitamin D Levels and Postoperative Hypocalcemia After Total Thyroidectomy

24 de dezembro de 2009 atualizado por: Aristotle University Of Thessaloniki

Preoperative Vitamin D Levels as a Prognostic Factor for Postoperative Hypocalcemia and Hypoparathyroidism After Total Thyroidectomy

Hypocalcemia is one of the most frequent complications of total thyroidectomy, a procedure used for benign as well as malignant conditions of the thyroid gland. Postoperative hypocalcemia is usually caused by hypoparathyroidism. Vitamin D is implicated in calcium metabolism as it increases intestinal calcium transport and regulates parathormone production. Aim of the present study is to evaluate preoperative vitamin D levels as a prognostic factor for postoperative hypocalcemia and hypoparathyroidism.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
    • Makedonia
      • Thessaloniki, Makedonia, Grécia
        • Recrutamento
        • AHEPA University Hospital Thessaloniki, Greece
        • Investigador principal:
          • Theodossis S Papavramidis, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Olympia E Anastasiou, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients subjected to total thyroidectomy in Third Surgical Clinic of AHEPA University Hospital

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patient is over 18 years old
  2. Patient scheduled for total thyroidectomy
  3. Patient signs and dates a written informed consent form (ICF) and indicates an understanding of the study procedures

Exclusion Criteria:

  1. Primary hyperparathyroidism
  2. Primary hypoparathyroidism
  3. Chronic Renal Failure
  4. Hypoalbuminemia
  5. Neck irradiation
  6. Systematic Diseases (e.g., infections)
  7. Thyroid or parathyroid cancer
  8. Osteoporosis
  9. Drugs that influence calcium metabolism (vitamin D analogues, oral calcium supplements, biphosphonates, teriparatide, thiazide diuretics)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Total Thyroidectomy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Impact of preoperative vitamin D levels on postoperative hypocalcemia after total thyroidectomy.
Prazo: 24 hours postoperatively
24 hours postoperatively

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Impact of preoperative vitamin D levels on parathyroid function after total thyroidectomy.
Prazo: 24 hours postoperatively
24 hours postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aristotle University Of Thessaloniki

Investigadores

  • Diretor de estudo: Spyros T Papavramidis, Prof, Aristotle University Of Thessaloniki

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GXKVITD1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Deficiência de Vitamina D

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kuwait

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever