Analyse de fréquence de la maladie de l'artère carotide
18 septembre 2014 mis à jour par: University of Minnesota
Une enquête monocentrique sur les modèles de domaine de fréquence dans le vaisseau carotidien chez les patients présentant une sténose suspectée
Le but de cette étude est de déterminer si la sténose de l'artère carotide peut être détectée à l'aide d'un stéthoscope électronique.
Cette étude utilisera un stéthoscope électronique disponible dans le commerce pour enregistrer les sons carotidiens chez les patients suspects de sténose de l'artère carotide.
La présence ou l'absence de vaisseaux anormaux sera confirmée par échographie diagnostique dans le cadre des soins normaux aux patients dans cet établissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota Medical Center (UMMC) Fairview Clinics
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout patient hospitalisé ou ambulatoire avec des critères d'inclusion remplis et des critères d'exclusion non remplis se présentant pour une aniographie à l'hôpital ou à la clinique Fairview de l'Université du Minnesota à Minneapolis ou Redwing, Minnesota
La description
Critère d'intégration:
- 40-80 ans
- Indiqué pour l'échographie diagnostique liée à la sténose de l'artère carotide
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Intervention carotidienne préalable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie A Johnson, PhD, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2010
Première publication (Estimation)
6 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 901M57884
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