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Intramedullary Fixation of Humerus Fractures Without Intramedullary Reaming

14 mars 2010 mis à jour par: N.M.B. Medical Applications Ltd

Composite Nailing System for the Intramedullary Fixation of Humerus Fractures Without Intramedullary Reaming

The purpose of the study is to evaluate the safety and efficacy of the composite Nail - the Quantum interlocking intramedullary nailing system in the reduction of humeral fractures.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study will include 20 patients who have an acute mid shaft diaphyseal humeral fracture due to injury. The patients will undergo lateral and AP X- ray evaluation of the fracture. Following General anesthesia, closed reduction of the fracture will be performed. It will be followed by nail insertion, percutaneously, according to standard surgical techniques, with the help of the insertion handle and without preliminary reaming. Following insertion the nail will be locked both distally and proximally using interlocking screws. The nail and screws insertion will be monitored by fluoroscopy. Patients will remain under follow up for 6 months following the procedure. In the follow up sessions the fracture will be evaluated by fluoroscopy or X-ray for correct bone alignment, callus formation, and fracture union.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hadera, Israël, 38100
        • Hilel Yafe Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Above 18 years old.
  • Mid shaft diaphyseal fracture
  • Acute fracture

Exclusion Criteria:

  • Patients with metabolic or hormonal diseases that could affect bone healing such as diabetes.
  • Ongoing infection in fracture site.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: single arm
In this single arm study, the Quantum nailing system will be used in all patients.
Traitement de la fracture de l'humérus (selon les indications mentionnées) avec le système d'enclouage intramédullaire Quantum.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Bone union and callus formation,bone alignment, nail and screws resistance over time
Délai: up to 6 months
up to 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gili Laufer, Orthopedic, Hilel Yafe Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2010

Première publication (Estimation)

16 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N.M.B. P_HY Q REV I 09.09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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