Urotensine II dans les maladies rénales chroniques et les greffes de rein
12 juin 2013 mis à jour par: Mehmet Hursitoglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Urotensine II dans les maladies rénales chroniques
Les chercheurs prévoient d'étudier le taux sérique d'urotensine II chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, les greffés rénaux et les témoins sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les chercheurs détermineront les niveaux d'urotensine II chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, les greffes de rein et les témoins sains.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34100
- Vakif Gureba Training & Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Témoins sains, patients atteints d'IRC et transplantés rénaux âgés de plus de 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Impossibilité de donner un consentement écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Contrôle
Contrôles sains
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Maladie rénale chronique-1
Maladie rénale chronique ne prenant pas de traitement de dialyse
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Greffe du rein
Greffes de rein
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux sérique d'urotensine II (UII)
Délai: à l'inscription
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Nous avons essayé de comparer le niveau d'UII dans le groupe de patients normaux, atteints d'insuffisance rénale chronique et transplantés rénaux
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à l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Tufan Tukek, MD, Vakif Gureba Training & Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2010
Première publication (Estimation)
5 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dahiliye-2-Urotensin
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .