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Urotensina II em Doenças Renais Crônicas e Transplantes Renais

12 de junho de 2013 atualizado por: Mehmet Hursitoglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Urotensina II em Doenças Renais Crônicas

Os investigadores estão planejando estudar o nível sérico de Urotensin II em pacientes com doença renal crônica, transplantes renais e controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os investigadores determinarão os níveis de urotensina II em pacientes com doença renal crônica, transplantes renais e controles saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34100
        • Vakif Gureba Training & Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Controles saudáveis, pacientes com IRC e transplantados renais com mais de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade superior a 18 anos

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de dar um consentimento por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Ao controle
Controles saudáveis
Doença renal crônica-1
Doença renal crônica sem tratamento de diálise
Transplante de rim
Transplantes renais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível sérico de Urotensina II (UII)
Prazo: na inscrição
Tentamos comparar o nível de IUI no grupo de pacientes normais, com doença renal crônica e transplantados renais
na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tufan Tukek, MD, Vakif Gureba Training & Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

5 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dahiliye-2-Urotensin

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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