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慢性腎臓病および腎移植におけるウロテンシン II

2013年6月12日 更新者：Mehmet Hursitoglu、Vakif Gureba Training and Research Hospital

慢性腎臓病におけるウロテンシン II

研究者らは、慢性腎臓病患者、腎臓移植者、および健康な対照者におけるウロテンシン II の血清レベルを研究することを計画している。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究者らは、慢性腎臓病患者、腎移植患者、および健康な対照者のウロテンシン II レベルを測定する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34100
        • Vakif Gureba Training & Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な対照者、CRF患者および18歳以上の腎移植患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • 書面による同意を与えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康管理
慢性腎臓病-1
慢性腎臓病で透析治療を受けていない方
腎臓移植

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清ウロテンシン II(UII)レベル
時間枠：入学時
正常群、慢性腎臓病群、腎移植患者群のUIIレベルを比較してみました。
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Vakif Gureba Training and Research Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Tufan Tukek, MD、Vakif Gureba Training & Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月12日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dahiliye-2-Urotensin

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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