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Urotensina II en Enfermedades Renales Crónicas y Trasplantes Renales

12 de junio de 2013 actualizado por: Mehmet Hursitoglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Urotensina II en Enfermedades Renales Crónicas

Los investigadores planean estudiar el nivel sérico de urotensina II en pacientes con enfermedad renal crónica, trasplantes de riñón y controles sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los investigadores determinarán los niveles de urotensina II en pacientes con enfermedad renal crónica, trasplantes de riñón y controles sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34100
        • Vakif Gureba Training & Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Controles sanos, pacientes con IRC y trasplantes renales mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para dar un consentimiento por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
Controles saludables
Enfermedad renal crónica-1
Enfermedad renal crónica que no toma tratamiento de diálisis
Transplante de riñón
Trasplantes de riñón

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel sérico de urotensina II (UII)
Periodo de tiempo: en la inscripción
Intentamos comparar el nivel de UII en el grupo de pacientes normales, con enfermedad renal crónica y con trasplante renal.
en la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Tufan Tukek, MD, Vakif Gureba Training & Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Dahiliye-2-Urotensin

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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