- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01098799
Urotensin II bei chronischen Nierenerkrankungen und Nierentransplantationen
12. Juni 2013 aktualisiert von: Mehmet Hursitoglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Urotensin II bei chronischen Nierenerkrankungen
Die Forscher planen, den Serumspiegel von Urotensin II bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, Nierentransplantationen und gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher werden die Urotensin-II-Spiegel bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, Nierentransplantationen und gesunden Kontrollpersonen bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34100
- Vakif Gureba Training & Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Kontrollpersonen, CRF-Patienten und Nierentransplantationen im Alter über 18 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kontrolle
Gesunde Kontrollen
|
|
Chronische Nierenerkrankung-1
Chronische Nierenerkrankung, die keine Dialysebehandlung in Anspruch nimmt
|
|
Nierentransplantation
Nierentransplantationen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serumspiegel von Urotensin II(UII).
Zeitfenster: bei der Einschreibung
|
Wir haben versucht, den UII-Wert in der Gruppe normaler, chronischer Nierenerkrankungen und Nierentransplantationspatienten zu vergleichen
|
bei der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Tufan Tukek, MD, Vakif Gureba Training & Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dahiliye-2-Urotensin
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