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Urotensina II nelle malattie renali croniche e nei trapianti di rene

12 giugno 2013 aggiornato da: Mehmet Hursitoglu, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Urotensina II nelle malattie renali croniche

I ricercatori stanno pianificando di studiare il livello sierico di urotensina II in pazienti con malattie renali croniche, trapianti di rene e controlli sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori determineranno i livelli di urotensina II nei pazienti con malattia renale cronica, nei trapianti di rene e nei controlli sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34100
        • Vakif Gureba Training & Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Controlli sani, pazienti affetti da IRC e trapiantati di rene di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire un consenso scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
Controlli sani
Malattia renale cronica-1
Malattia renale cronica che non segue il trattamento di dialisi
Trapianto di rene
Trapianti di rene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello sierico di urotensina II(UII).
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
Abbiamo cercato di confrontare il livello di UII nel gruppo di pazienti con malattia renale normale, cronica e trapianto di rene
all'atto dell'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Tufan Tukek, MD, Vakif Gureba Training & Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dahiliye-2-Urotensin

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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