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The Effects of Plant Bioactives on Platelet Function

5 mars 2013 mis à jour par: Quadram Institute Bioscience
Consumption of a diet rich in fruit and vegetables is associated with a reduced risk of cardiovascular disease and the protective effect may be due to polyphenolic compounds contained within these foods. The mechanism by which polyphenols exert this effect is not clearly understood but research has focused on their potential to affect platelet function. The purpose of this study is to quantify the anti-clotting activity of a range of plant food extracts and component compounds.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

A single sample of whole blood will be collected from 15 male or female volunteers aged between 18 and 65 years. After collection whole blood will be treated with a range of flavonoids to evaluate their effects on platelet function.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Royaume-Uni, NR4 7UA
        • Institute of Food Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Males and females
  • Aged 18 - 65 years.
  • BMI > 19.5 and < 35
  • Non-smokers

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or have been pregnant within the last 12 months
  • Parallel participation in another research project which involves dietary intervention
  • Participation in another research project which has involved blood sampling within the last four months unless the total amount of combined blood from both studies does not exceed 470 mls.
  • Has donated or intends to donate blood within 16 weeks prior to during the Study period.
  • Depressed or elevated blood pressure measurements (<90/50 or 95/50 if symptomatic or >160/100)
  • Any person related to or living with any member of the study team
  • Diabetics
  • Taking regular prescribed and/or non-prescribed medication (excluding oral contraceptive and HRT).
  • Known bleeding disorders.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ex-vivo treatment of platelets
Ex-vivo treatment of platelets with a range of flavonoids

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identification of flavonoids that exert a significant anti-clotting effect
Délai: within 4hours
within 4hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Kroon, PhD, Quadram Institute Bioscience

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Première publication (Estimation)

25 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IFR02/2009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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