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The Effect of Green Tea or Cocoa Extracts in Endothelial Dysfunction in Patients With Diabetes Mellitus

17 avril 2012 mis à jour par: Jose Butori Lopes de Faria, University of Campinas, Brazil

Randomized Clinical Trial, Placebo Controlled, With Parallel Groups to Investigate Whether Green Tea or Cocoa Extracts Improves Endothelial Dysfunction in Patients With Diabetes Mellitus and Nephropathy and Hypertension

The purpose of this study is to determine whether green tea or cocoa extracts are effective in improve endothelial dysfunction in patients with diabetes mellitus and nephropathy and arterial hypertension.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brésil, 13084-971
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Type 1 or type 2 diabetes mellitus
  • Diabetic nephropathy
  • Hypertension

Exclusion Criteria:

  • GFR < 30 ml/min/1.73m2
  • Serum K > 5.5 mEq/L
  • Age < 18 y
  • Pregnancy
  • Breast feeding
  • Cocoa or green tea intolerance
  • Alcohol and drugs abuse
  • Incapacity to understand the information related to the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo
placebo
Comparateur actif: green tea extract
1.21g of green tea extract (965 mg of flavonols)
Autres noms:
  • Green tea extract, sunphenon 90DCF-T, Tayo, CO., LTD
Comparateur actif: Cocoa extract rich in polyphenols
2.14 g of cocoa extract rich in polyphenols equivalent to 965 mg of polyphenols
Autres noms:
  • Acticoa cocoa extract NCE-PO803-W41, Barry Callebaut, Belgium
Comparateur placebo: cocoa extract with low polyphenol
placebo
Autres noms:
  • placebo cocoa extract, Barry Callebaut, Belgium

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
flow-mediated dilation (FMD)
Délai: up to 4 hours
up to 4 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
arterial blood pressure and cardiac rate
Délai: up to 4 hours
up to 4 hours
plasma levels of flavonols
Délai: up to 4 hours
up to 4 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jose b Lopes de Faria, M.D., Universidade Estadual de Campinas, Unicamp

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2010

Première publication (Estimation)

26 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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