Methods to Enhance Transcranial Direct Stimulation (tDCS)
7 décembre 2010 mis à jour par: The University of New South Wales
Investigating Methods to Enhance the Excitatory Effects of Transcranial Direct Stimulation (tDCS)
tDCS has been shown to be an effective treatment for depression.
However, tDCS is a relatively new clinical tool and more needs to be understood about its use.
This study hopes to further the field of knowledge by examining how tDCS should be optimally used.
Application of tDCS in clinical trials of depression is typically to the prefrontal cortex, but in this project, tDCS application will be to the motor cortex as it provides a more ready measure of excitability.
Excitability will be measured using Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) to the motor cortex and electromyography (EMG) recordings from peripheral muscles stimulated.
Using a cross-over three-arm design this study aims to investigate whether daily tDCS administered in increasing intensity across sessions leads to greater and lasting effects on brain excitability than keeping the intensity at a same dose across the days and whether the excitatory effect could be enhanced with D-cycloserine, a medication known to prolong the excitatory effects of a single session of tDCS.
This in turn will inform on how to optimize tDCS for therapeutic applications, e.g treatment of depression.
The study hypothesis is that 5 sessions of tDCS with a dose of D-cycloserine given on the Monday and Thursday sessions will result in more sustained effect on motor cortex excitability than 5 sessions of tDCS alone.
The second hypothesis is that the gradational increases in tDCS intensity over 5 sessions will result in greater motor cortex excitability than 5 sessions of tDCS where intensity is kept constant across sessions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australie, 2031
- Black Dog Institute, University of New South Wales
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Male
- Right handed (> 18/20 on the Edinburgh Handedness)
- Aged 18-40
Exclusion Criteria:
- Mental illness
- General medical illness
- Neurological illness, epilepsy
- Alcohol use above National Health and Medical Research Council (NHMRC) guidelines
- Smokers
- Excessive caffeine intake
- Illicit drug use
- Herbal medication use
- Electronic implant, e.g, cochlear implant, pacemaker
- Musculoskeletal problem in the arm
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ARM 1 - CONTROL
Subject given tDCS every day of the week (5 sessions) at 2 mA.
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tDCS applied to to motor cortex every weekday (5 sessions), at 2mA ,during 20 minutes.Conductive rubber electrodes (7 x 5 cm = 35 cm2) covered by sponges soaked in saline will be used, held in place by a band.
The current will be gradually increased to the level of 2 mA over 30 seconds (to avoid the sensation of a flash).
Autres noms:
tDCS applied to the motor cortex every day of the week during 20 minutes, at 1mA first session, 1.5 mA second and third sessions, and 2mA fourth and fifth sessions, during 20 minutes.
Conductive rubber electrodes (7 x 5 cm = 35 cm2) covered by sponges soaked in saline will be used, held in place by a band.
The current will be gradually increased over 30 seconds (to avoid the sensation of a flash).
Autres noms:
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Expérimental: Arm 2 - INCREASING
Subjects given increasing intensity during tDCS across the week (Monday 1mA, Tuesday 1.5mA, Wednesday 1.5 mA, Thursday 2 mA, Friday 2mA).
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tDCS applied to to motor cortex every weekday (5 sessions), at 2mA ,during 20 minutes.Conductive rubber electrodes (7 x 5 cm = 35 cm2) covered by sponges soaked in saline will be used, held in place by a band.
The current will be gradually increased to the level of 2 mA over 30 seconds (to avoid the sensation of a flash).
Autres noms:
tDCS applied to the motor cortex every day of the week during 20 minutes, at 1mA first session, 1.5 mA second and third sessions, and 2mA fourth and fifth sessions, during 20 minutes.
Conductive rubber electrodes (7 x 5 cm = 35 cm2) covered by sponges soaked in saline will be used, held in place by a band.
The current will be gradually increased over 30 seconds (to avoid the sensation of a flash).
Autres noms:
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Expérimental: ARM 3 - CYCLOSERINE
D-cycloserine (100 mg) given on the Monday and Thursday sessions, administering tDCS at 2 mA.
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Transcranial Direct Stimulation applied to the motor cortex every day of the week (5 sessions) at 2mA, during 20 minutes. Conductive rubber electrodes (7 x 5 cm = 35 cm2) covered by sponges soaked in saline will be used, held in place by a band. The current will be gradually increased to the level of 2 mA over 30 seconds (to avoid the sensation of a flash). D-cycloserine, administered orally (capsules), 100 mg, twice a week (Monday and Thursday), prior to the tDCS session.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Change from baseline in brain excitability measured through motor evoked potentials (MEP) 0 to 120 minutes after tDCS session.
Délai: Pre-treatment, post treatment at minute 0, minute 5, minute 10, minute 15, minute 20, minute 25, minute 30, minute 60, minute 90, minute 120.
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Pre-treatment, post treatment at minute 0, minute 5, minute 10, minute 15, minute 20, minute 25, minute 30, minute 60, minute 90, minute 120.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2010
Première publication (Estimation)
3 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HREC09344
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